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« Pourquoi ai-je reçu un diagnostic de SLA alors que tant d'autres n'en sont pas atteints? »

Il s'agit d'une question que se posent fréquemment les personnes qui reçoivent un diagnostic dévastateur de SLA. La Société canadienne de la SLA veut aider à y répondre. Nous dirigeons les efforts de financement du Projet MinE au Canada afin d'appuyer la cartographie et l'analyse de jusqu'à 1 000 profils de l'ADN.

Le Projet MinE est une initiative multinationale à laquelle plus de 15 pays participent. Il cartographiera le profil de l'ADN complet de 15 000 personnes aux prises avec la SLA et de 7 500 sujets témoins, établissant ainsi une ressource mondiale en matière de données humaines qui permettra aux scientifiques du monde entier de comprendre la signature génétique conduisant au développement de la SLA.

En accumulant une telle quantité de données que ne pourrait obtenir aucun pays à lui seul, on prévoit que le Projet MinE identifiera de nouvelles causes génétiques de la maladie qui permettront d'accélérer considérablement notre capacité à faire progresser les possibilités de traitement qui ralentiront ou guériront la SLA.

Veuillez saisir vos coordonnées et vos renseignements relatifs au paiement ci-dessous. Vos coordonnées sont nécessaires pour produire un reçu électronique aux fins d'impôt qui sera envoyé à l'adresse courriel que vous fournissez.

NOUVEAU! Chaque don versé au Projet MinE sera égalisé par la Fondation Brain Canada par l'entremise du Fonds canadien de recherche sur le cerveau (avec le soutien financier de Santé Canada) jusqu'à un maximum de 150 000 $.

Renseignements sur le paiement